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中国医学工程

中国医学工程

  • 主管单位:   中华人民共和国卫生部
  • 主办单位:  中国医药生物技术协会;中华人民共和国卫生部肝胆肠外科研究中心
  • 分类:   生物医学工程
  • 下单时间:   1-3个月
  • 国际刊号:  1672-2019
  • 国内刊号:  11-4983/R
  • 期刊定价:    ¥422.4
  • 起订时间:   2024年06月
  • 创刊:   2002
  • 周期:   月刊
  • 出版社:   中国医学工程
  • 发行:   北京
  • 语言:   中文
  • 主编:   张阳德
  • 邮发:   42-273
  • 库存:   200
  • 邮编:   100013
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      期刊详情

      • 期刊介绍
        • 主管单位:中华人民共和国卫生部
        • 主办单位:中国医药生物技术协会;中华人民共和国卫生部肝胆肠外科研究中心
        • 出版地方:北京
        • 快捷分类:医学
        • 国际刊号:1672-2019
        • 国内刊号:11-4983/R
        • 邮发代号:42-273
        • 创刊时间:2002
        • 发行周期:月刊
        • 期刊开本:大16开
        • 下单时间:1-3个月
        • 业务类型:杂志服务

      中国医学工程简介

      • 《中国医学工程》(CN:11-4983/R)是一本有较高学术价值的大型月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。

        《中国医学工程》杂志以广大临床医务工作者为读者对象,报道医疗领域内领先的科研成果和临床诊疗经验,帮助广大临床医师提高学术水平,解决在临床中遇到的具体问题。

      杂志文章特色

      • 1、中国医学工程杂志稿件篇幅:来稿应能反映该学术领域的最新进展与水平。论点明确,论据充分,数据可靠,文字力求简明、通顺,避免重复叙述。论著、短篇论著、临床研究及综述类稿件篇幅一般不超过4000字,经验交流及临床案例一般以1000~2000字为宜。由于本刊版面费与稿件篇幅直接相关,请写作时注意控制长度。

        2、中国医学工程杂志标题:力求简明、醒目、反映文章的主题。中文文题一般不超过20个汉字,尽量不用简称、缩写、药物商品名等不规范名词,英文题名不宜超过10个实词。中、英文题含义应一致。

        3、中国医学工程杂志作者信息:作者姓名在文题下按序排列,作者单位名称及邮政编码列于姓名下方。若分属不同单位,应将所有单位按作者排序列出,同时在姓名右上角对应标记。

        4、摘要及关键词:文章请附400字左右中文和(或)英文摘要。论著及短篇论著稿件强制要求随附英文摘要,其他栏目稿件不强制要求。摘要下标引关键词2~5个。

        5、正文层次编号:正文中标准层次的编号采用阿拉伯数字分别编号,一般不超过4级。第一级标题1;第二级标题1.1;第三级标题1.1.1;第四级标题1.1.1.1。编号一律左顶格写,不要空格。无编号段落开头可空2格。文字中间的层次排列可用(1)或①等。

        6、计量单位 以国务院1984 年2 月颁布的《中华人民共和国法定计量单位》为准,具体可参照1991 年中华医学会编辑出版部编辑的《法定计量单位在医学上的应用》一书。

        7、参考文献:将参考文献按在文中出现的先后顺序排列编号,并用方括号标注在文中引用处的右上角。参考文献应为正式出版物发表的作品,所引文献务必与原著核实,内容、版本、卷期、页码、年份应准确无误。

        8、著作权相关事宜:作者文责自负。来稿决定刊用后,专有使用权归本刊所有。本刊编辑有权对来稿做文字修改、删节。除以纸载体形式出版外,本刊有权以光盘、网络期刊等其他方式出版决定录用的文稿。稿件刊登后,赠送第一作者当杂志2册。

      杂志分析报告

      年度被引次数报告(学术成果产出及被引变化趋势)

      年度期刊评价报告(本刊综合数据对比及走势)

      • 注:年度总文献量的统计不包含资讯类文献,如致谢、稿约、启事、勘误等

      • 注:比率 = 当年基金资助文献量 / 当年发文量 * 100%

      • 注:当年发文量的统计不包含资讯类文献,如致谢、稿约、启事、勘误等

      中国医学工程栏目设置

      临床研究,经验交流,论著,临床报道,短篇论著,综述,临床案例,医工园地,病例报告,新技术进展,简讯,总目次,学术报告

      期刊文章摘录

      摘要:目的本文通过对常用的3种同步化疗方案的近期疗效及毒性反应进行回顾性分析,探索高效低毒的同步化疗方案。方法回顾性分析2014年1月1日‐2017年6月30日该院接受同步放化疗的249例宫颈癌患者,病理活检确诊为鳞癌或腺癌,国际妇产科协会(FIGO)分期为IB2~IVA期,根据同步化疗方案的不同分为3组,A组为多西他赛(75 mg/m~2)/紫杉醇(135 mg/m~2)+顺铂(75 mg/m~2)每3周给药1次;B组为单药顺铂(75 mg/m~2)每3周给药1次;C组为单药顺铂40 mg/m~2每周给药1次,观察3组的近期疗效及毒性反应。结果 A、B、C 3组的完全缓解率分别为:81%、79.7%、60.5%,差异有统计学意义(P=0.023),A组疗效整体优于C组(P=0.008),A、B组间疗效差异无统计学意义(P=0.847),B、C组疗效差异无统计学意义(P=0.046);近期毒性反应主要表现为白细胞减少,A、B、C 3组间白细胞减少发生率差异有统计学意义(P 〈0.05),C组的各级白细胞减少发生率均低于A、B两组(P 〈0.0125),但3组近期胃肠道反应、贫血、外周神经反应及膀胱反应发生率差异均无统计学意义。结论多西他赛/紫杉醇联合顺铂3周方案的近期疗效优于单药顺铂每周方案,毒性反应在可接受的范围内,可作为同步化疗给药方案的理想候选,远期生存获益有待进一步大样本临床试验验证。

      作者:任康,申良方,周琴,黄昕琼

      摘要:目的探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤的临床表现特点及磁共振成像(MRI)诊断与鉴别诊断价值。方法回顾性分析经手术病理证实的10例(男6例,女4例)原发性中枢神经系统淋巴瘤患者的临床及影像资料,重点分析MRI特点及手术病理特征。结果 10例患者均行磁共振平扫与增强检查。T1WI像7例呈低信号,3例呈等信号;T2WI像7例呈稍高信号,3例呈等信号;T2FLAIR像6例高信号,4例稍高信号;DWI像8例呈明显高信号;2例稍高信号。静脉注入造影剂钆喷酸葡胺(Gd-DTPA)后,7例明显强化,3例不均匀强化。结论原发性中枢神经系统淋巴瘤MRI影像表现具有特征性,对病变诊断及鉴别诊断有重要价值。

      作者:张斌,赵梅英,张伟勤,周冰

      摘要:目的研究三维CT血管造影(CTA)与平板脑血管数字减影血管造影(DSA)在颅内动脉瘤诊断中的应用价值。方法回顾性分析2015年5月‐2017年12月该院收治的80例颅内动脉瘤患者临床资料,患者均接受三维CT血管造影和平板DSA检查,统计两种检查方法的诊断符合率等。结果 CTA诊断颅内动脉瘤的符合率93.75%,DSA诊断符合率95.0%,组间差异无统计学意义(P〉0.05);对于〉3 mm的动脉瘤,CTA和DSA的检出率对比差异无统计学意义(P〉0.05);对于≤3 mm动脉瘤,DSA的检出率明显高于CTA,差异有统计学意义(P 〈0.05)。结论三维CT血管造影在颅内动脉瘤中的诊断价值与金标准平板DSA相似,诊断准确率高,CTA容易遗漏少数体积微小的病灶,必要时需CTA和DSA结合明确诊断,早期发现微小病灶,改善预后。

      作者:刘要先,宋太民,王海增,刘刚,许洪勋

      摘要:目的探讨Simpson法测量左室功能指导急性心力衰竭(AHF)的临床应用意义。方法选取急性心力衰竭患者82例及对照组(非心力衰竭患者)60例,采用传统M型超声心动图技术和双平面Simpson法技术测量左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末期容积(LVEDV)及左室收缩末期容积(LVESV)。结果急性心力衰竭患者左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)在两种检测方法比较差异具有统计学意义(P 〈0.05);对照组(非急性心力衰竭患者)在两种检测方法比较差异无统计学意义(P〉0.05)。传统M型法诊断急性心力衰竭诊断符合率为81.7%,双平面Simpsons法诊断率为93.9%,双平面Simpsons法优于传统M型法(P 〈0.05)。结论在急性心力衰竭患者中使用双平面Simpson法技术测量左室功能优于传统M型超声心动图技术。

      作者:崔波,郑昭芬,危安

      摘要:目的探讨早产低体质量儿经彩色多普勒超声引导下脐静脉置管的可行性,为早产低体重儿的治疗、抢救创造良机。方法选择该院2016年2月-2018年2月新生儿科病房收治的早产低体质量儿80例,早产低体质量儿选择胎龄在37周以前出生的活产婴儿,体质量在2 500 g以下;随机分为两组,一组为经彩色多普勒超声引导下脐静脉置管组(彩超引导组),另一组为常规对照组,采用不经超声引导下进行脐静脉置管(常规脐静脉置管术)。比较两组的置管留置时间、置管一次性成功率及并发症发生率。结果彩超引导组置管一次性成功率为100%,常规对照组置管一次性成功率为77.5%;彩超引导组置管留置时间为(11.51±1.29)d,常规对照组置管留置时间为(8.74±1.33)d;彩色多普勒超声引导下脐静脉置管组并发症发生率为5%,常规对照组并发症发生率为22.5%,两组比较差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论通过彩色多普勒超声实时引导下脐静脉置管能提高置管成功率,减少盲穿造成导管的异位及增加并发症的风险,临床上早产低体质量儿采用彩色多普勒超声引导脐静脉置管术是可行的。

      作者:陈献明,余春柳,郭建平,张艳红,黄嘉成

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